D-erythro-Sphingosine | 鞘氨醇 _ MedChemExpress (MCE)

发布时间：2024/5/2 8:04:48 阅读人数：13

Irbesartan | 厄贝沙坦

MCE 站：Irbesartan

中文名：厄贝沙坦

CAS：138402-11-6

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Irbesartan (SR-47436) 是一种具有口服活性的 Ang II 1 型 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)。厄贝沙坦可以舒张血管，降低血压，增加心脏供血和供氧。厄贝沙坦可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究^[1]。体外厄贝沙坦（20 μM，3 小时）在体外降低 Th22 细胞的趋化性^[1]。
厄贝沙坦（0 μM , 20 μM, 40 μM 和 60 μM) 在体外抑制 Th22 细胞分化^[1]。
厄贝沙坦 (20 μM) 在体外抑制 TEC 的 Th22 细胞相关促炎反应^{[ 1]}。 体内：厄贝沙坦（口服强饲法；50 mg/kg/d；每天一次）降低 Ang II 输注小鼠的 Th22 淋巴细胞增多和血清 IL-22 水平^[1].
厄贝沙坦（口服灌胃；50 mg/kg/d；每日一次）具有明显的肾脏保护作用^[1].
厄贝沙坦（口服灌胃; 50 mg/kg/d; 每日一次) 减轻 Ang II 诱导的高血压小鼠的全身炎症和肾纤维化^[1]。
盐酸厄贝沙坦 (20 μM; 3 h) 可以减弱 Th22 细胞募集和 IL-22 分泌，这可能是通过抑制高血压肾损伤小鼠的趋化作用^[1]。

体外：Irbesartan (20 μM, 3 h) 在体外降低 Th22 细胞趋化性^[1]。
Irbesartan (0 μM, 20 μM, 40 μM ａnd 60 μM) 在体外抑制 Th22 细胞分化< sup>
[1].
Irbesartan (20 μM) 在体外抑制 TEC 的 Th22 细胞相关促炎反应^[1]。

体内：厄贝沙坦（口服灌胃；50 mg/kg/d；每日一次）可降低 Ang II 输注小鼠的 Th22 淋巴细胞增多和血清 IL-22 水平^[1]。
厄贝沙坦（口服灌胃；每天一次） 50 mg/kg/d；每日一次）具有明显的肾脏保护作用^[1]。
厄贝沙坦（口服灌胃；50 mg/kg/d；每日一次）缓解全身炎症和肾纤维化在 Ang II 诱导的高血压小鼠中^[1]。
盐酸厄贝沙坦 (20 μM; 3 h) 可以减弱 Th22 细胞募集和 IL-22 分泌，这可能是通过抑制趋化性高血压肾损伤小鼠^[1].

研究领域：GPCR/G Protein | Apoptosis

作用靶点：Angiotensin Receptor | Apoptosis

参考文献：
[1]. Yong Zhong, et al. Irbesartan may relieve renal injury by suppressing Th22 cells chemotaxis ａnd infiltration in Ang II-induced hypertension. Int Immunopharmacol
[2]. Schupp M, et al. Angiotensin type 1 receptor blockers induce peroxisome proliferator-activated receptor-gamma activity. Circulation. 2004 May 4;109(17):2054-7. Epub 2004 Apr 26.
[3]. Ruiz E, et al. Importance of intracellular angiotensin II in vascular smooth muscle cell apoptosis: inhibition by the angiotensin AT1 receptor antagonist irbesartan. Eur J Pharmacol. 2007 Jul 19;567(3):231-9. Epub 2007 Apr 6.

原创作者：MedChemExpress