发布时间:2024/5/27 10:27:55 阅读人数:240
然而中性粒细胞在癌症发生的过程中,却展现出抗肿瘤和促肿瘤反应的二元性。近年来,越来越多的研究证明,中性粒在肿瘤发生过程中的二元性可以相互转换,这主要取决于中性粒细胞的不同亚型和所处的肿瘤微环境。
根据不同的表型和在肿瘤免疫中的活性,我们可以把肿瘤相关中心粒细胞 TANs 大致分为抗肿瘤的 N1 型和促肿瘤的 N2 型。N1 型和 N2 型 TANs 之间没有特定的标记物区别。N1 型中性粒细胞的极化主要由 1 型干扰素 IFNs 介导,N2 型中性粒细胞的极化主要由转化生长因子 TGF-β 介导。这种极化可能是由肿瘤微环境导致的[1]。
图 1. 中性粒细胞的抗肿瘤 N1 表型和促肿瘤 N2 表型程[2]。
肿瘤微环境中诱导中性粒细胞极化的因子,极化后的分泌因子,对肿瘤细胞的不同活性以及对 N2 型中性粒细胞极化的抑制剂。中性粒细胞在干扰素 IFN,白介素 IL 以及肿瘤坏死因子 TNF 的介导下,极化为 N1 表型,发挥抗肿瘤活性。中性粒细胞在白介素 IL ,趋化因子 CXC 配体 CXCL,粒细胞/粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 G-CSF/GM-CSF,转化生长因子 TGF 的介导下,极化为 N2 表型,发挥促肿瘤作用。
▐ 中性粒细胞的促肿瘤机制
中性粒细胞可以直接诱导癌症发生,癌细胞增殖和迁移;也可以通过促进或抑制炎症反应,间接地诱导癌症发生。具体的促肿瘤机制如表 1 所示。
表 1. 中性粒细胞的促肿瘤机制。
ROS:活性氧;RNS:活性氮;MPO:髓过氧化物酶;NE:中性粒细胞弹性蛋白酶;MMP8/9:基质金属蛋白酶 8/9;CCL 17:趋化因子 17;IL-8:白细胞介素 8;NK:自然杀伤细胞;NETosis: 中性粒细胞的炎性细胞死亡方式
▐ 中性粒细胞的抗肿瘤机制
中性粒细胞同时具备抗肿瘤活性。通过直接杀伤肿瘤细胞,或者刺激免疫应答,达到抑制肿瘤增殖和转移的目的。中性粒细胞具体的抗肿瘤机制如表 2 所示。
表 2. 中性粒准备的抗肿瘤机制。
IL-18:白细胞介素-18;FcR:Fc 受体;mAb:单克隆抗体;ADCC:抗体依赖性细胞毒性。
在研究中性粒细胞在肿瘤免疫中的作用机制时,研究者们发现了一种中性粒细胞特异性的炎性细胞死亡方式 NETosis。中性粒细胞通过 NETosis 释放含有 DNA 和颗粒蛋白的网状结构复合物 (Neutrophil Extracellular Traps, NETs),抑制癌细胞增殖,或激活休眠的癌细胞,促进癌细胞转移,展现促肿瘤和抗肿瘤的二元作用。表 3 为 NETs 的具体作用机制。
表 3. NETs 在肿瘤免疫中的作用机制。
EMT:上皮细胞-间充质转化
图 2. 中性粒细胞细胞外陷阱 (NETs) 的促肿瘤机制[3]。
NETs 通过诱导上皮细胞-间充质转化,诱导肿瘤细胞转移 (A),裂解层粘连蛋白,唤醒休眠的肿瘤细胞 (B),形成保护屏障,保护肿瘤细胞远离细胞毒素和免疫反应 (C),促进血管生成,诱导细胞转移的方式 (D),诱导肿瘤细胞增殖和转移。
正如前文中所提到的,中性粒细胞在肿瘤免疫中展现了与其在对抗病原体感染时不同的“善变”!
这样的“善变”是怎么产生的呢?是中性粒细胞本性如此,或是肿瘤环境造成了这种转变?下文的研究揭示了中性粒细胞在不同肿瘤微环境中的差异化表达。
在肿瘤免疫的过程中,一些癌细胞为了逃避 T 细胞的抓捕,会停止表达靶向抗原,导致免疫疗法失去作用。这是免疫逃逸的作用机制。
来自 Weill Cornell 医学院的 Hirschhorn 教授和他的团队在 2023 年发表于 Cell 的研究表明,中性粒细胞可以被 T 细胞招募并激活,通过分泌活性氧,非特异性地清除肿瘤细胞[4]。
特异性靶向 T 细胞的三联疗法 (向 B16:B78H1 小鼠体内注射 Trp1 T 细胞,环磷酰胺 CTX 和 anti-OX40 抗体) 不仅清除了表达 Trp1 抗原的 B16 黑色素瘤细胞,同时也消除了抗原丢失的 B78H1 黑色素瘤细胞。进一步的研究表明,中性粒细胞被 T 细胞特异性地招募并激活,清除了这些免疫逃逸突变体[4]。通过测序技术发现,被招募的中性粒细胞进行了重编辑,提高了趋化因子 IL-1β,OSM,Plaur,SOC3 和 CCL4 的表达,这与其表达的功能一致。这说明了肿瘤微环境对中性粒细胞分化的影响。虽然分化的机制尚不明确,但还是为未来的肿瘤治疗提供了更多的可能。
图 3. 中性粒细胞清除免疫逃逸肿瘤细胞[4]。
通过靶向 T 细胞的特异性疗法,中性粒细胞被招募且激活,清除免疫逃逸突变体。
近年来,越来越多的研究证明了中性粒细胞作为癌症治疗的新潜力靶点。现有的中性粒细胞癌症疗法包括,根据其促癌能力的中心粒细胞耗竭疗法,免疫检查点抑制疗法,以及利用中性粒细胞抗癌活性的放射性疗法等。通过对中性粒细胞亚型和转化机制的进一步研究,将对未来的肿瘤免疫治疗提供更多的可能。
[1] Giese MA, et al., Neutrophil plasticity in the tumor microenvironment. Blood. 2019 May 16;133(20):2159-2167.
[2] Keeley T, et al., Unmasking the Many Faces of Tumor-Associated Neutrophils and Macrophages: Considerations for Targeting Innate Immune Cells in Cancer. Trends Cancer. 2019 Dec;5(12):789-798.
[3] Cristinziano L, et al., Neutrophil extracellular traps in cancer. Semin Cancer Biol. 2022 Feb;79:91-104.
[4] Hirschhorn D, et al., T cell immunotherapies engage neutrophils to eliminate tumor antigen escape variants. Cell. 2023 Mar 30;186(7):1432-1447.e17.
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