MCE 的所有产品仅用作科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

PI-273

CAS No. : 925069-34-7

MCE 站：PI-273

产品活性：PI-273 是种可逆的和特异性磷脂酰肌醇 4-激酶 (PI4KIIα) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.47 μM。PI-273 可以抑制乳腺癌细胞的增殖，阻断细胞周期并诱导细胞凋亡。

研究领域：PI3K/Akt/mTOR  |  Apoptosis

作用靶点：PI4K  |  Apoptosis

In Vitro: PI-273 (2 μM; 48 hours) blocks the cell cycle at the G2-M phase.
PI-273 (2 μM; 48 hours) induces cell apoptosis in all three Ras wild-type breast cancer cells: MCF-7, T-47D, and SK-BR-3.
PI-273 (0.5-2 μM; for 3 days) can suppress the AKT signaling pathway in a dose- and time-dependent manner.
PI-273 of 1 μM and 2 μM inhibits the cell proliferation of both MCF-7 and T-47D cells in a time-dependent manner.

In Vivo: PI-273 (intraperitoneal injection; 25 mg/kg/day; 15 days) profoundly suppresses the tumor volume and weight in the MCF-7 xenografts.
PI-273 (0.5 mg/kg (intravenously) or 1.5 mg/kg (intragastrically); 0.08-5 hours) has a half-life of 0.411 hours for intravenous administration and 1.321 hours for intragastrical administration, and the absolute bioavailability of PI-273 is 5.1%.

相关产品：Bioactive Compound Library Plus  |  MG-132  |  LY294002  |  Actinomycin D  |  Mitomycin C  |  Doxorubicin hydrochloride  |  Bafilomycin A1  |  Paclitaxel  |  Y-27632 dihydrochloride  |  SP600125  |  Sorafenib  |  Angiotensin II human  |  MK-2206 dihydrochloride  |  5-Fluorouracil  |  Trametinib  |  Tamoxifen  |  Bortezomib  |  Gemcitabine  |  Pexidartinib  |  Acetylcysteine  |  Decitabine  |  BAY 11-7082  |  2-Deoxy-D-glucose  |  Docetaxel  |  Verteporfin  |  Temozolomide  |  Dasatinib  |  Ruxolitinib  |  Etoposide  |  DAPT

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物；
•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球*新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。