产品中心

CCG-222740

型号:_Ras

产品价格:电议      采购度:1854      原产地:中国大陆

发布时间:2020/7/14 21:05:05      所属地区:上海 上海市

简要描述:

CCG-222740 是一种口服有效的,选择性 Rho/MRTF 途径抑制剂。CCG-222740 也是有效的 α-平滑肌肌动蛋白蛋白表达抑制剂。CCG-222740 有效减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。

产品咨询 服务电话:
021-58955995
分享到:

标签:ccg   222740   

产品详情

MCE 的所有产品仅用作科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

CCG-222740

CAS No. : 1922098-69-8

MCE 站:CCG-222740

产品活性:CCG-222740 是一种口服有效的,选择性 Rho/MRTF 途径抑制剂。CCG-222740 也是有效的 α-平滑肌肌动蛋白蛋白表达抑制剂。CCG-222740 有效减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。

研究领域:GPCR/G Protein  |  Cytoskeleton  |  TGF-beta/Smad  |  Cell Cycle/DNA Damage  |  Stem Cell/Wnt

作用靶点:Ras  |  ROCK

In Vitro: CCG-222740 (10, 20 μM; for 72 hours) increases the protein levels of p27 and decreases cyclin D1. CCG-222740 decreases cell viability of CAFs, with an IC50 of ~10?μM.
CCG-222740 (10, 25 μM) is potent at decreasing αSMA protein expression in human conjunctival fibroblasts.
CCG-222740 has an IC50 of 5?μM in a fibroblast-mediated collagen contraction assay, and it is less cytotoxic.

In Vivo: CCG-222740 (oral gavage; 100?mg/kg/day for 7 days) significantly reduces α-SMA levels in the pancreas of caerulein-stimulated KC mice.

相关产品:Reprogramming Compound Library  |  Anti-Aging Compound Library  |  Orally Active Compound Library  |  Kinase Inhibitor Library  |  GPCR/G Protein Compound Library  |  Glutamine Metabolism Compound Library  |  Stem Cell Signaling Compound Library  |  Ferroptosis Compound Library  |  Anti-Cancer Compound Library  |  Cell Cycle/DNA Damage Compound Library  |  Bioactive Compound Library Plus  |  TGF-beta/Smad Compound Library  |  Cytoskeleton Compound Library  |  Y-27632 dihydrochloride  |  AMG-510  |  ARS-1620  |  Fasudil Hydrochloride  |  Chroman 1  |  NSC 23766 trihydrochloride  |  BI-2852  |  MRTX849  |  MRTX-1257  |  SLx-2119  |  Pan-RAS-IN-1  |  Rhosin hydrochloride  |  ARS-853  |  BAY-293  |  ML141  |  Ripasudil  |  Narciclasine  |  Salirasib  |  BI-3406  |  EHT 1864  |  Afuresertib  |  CASIN  |  EHop-016  |  GSK269962A  |  Thiazovivin  |  1A-116  |  ZCL278  |  GGTI298  |  RKI-1447

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

1000+ Inhibitors&Agonists 作用于20多条经典信号通路
30+ Screening Libraries 疾病机制研究的高效工具
CCK8 Kit | Cell Counting Kit-8
FDA-Approved 药物筛选库
Inhibitor Cocktails 蛋白酶, 磷酸酶 & 去乙酰化酶
Top Publications Citing Use of MCE
MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

更新时间:2024/1/2 10:11:33

留言咨询

  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
验证码: 点击切换验证码

温馨提示

1.遵守中华人民共和国有关法律、法规,尊重网上道德,承担一切因您的行为而直接或间接引起的法律责任。
2.请您真实的反映产品的情况,不要捏造、诬蔑、造谣。如对产品有任何疑问,也可以留言咨询。
3.未经本站同意,任何人不得利用本留言簿发布个人或团体的具有广告性质的信息或类似言论。

相关新闻

相关产品

联系我们

电话:021-58955995
传真:021-53700325
邮箱:sales@medchemexpress.cn
地址:上海上海

版权所有©MedChemExpress, All Right Reseverd ICP备案号: 总访问量:10319608 管理登录 阿仪网 设计制作,未经允许翻录必究

8

阿仪网推荐收藏该企业网站

联系方式

18019480960
18019480960

工作时间

(24小时)