MCE 的所有产品仅用作科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

DS-437

CAS No. : 1674364-87-4

MCE 站：DS-437

产品活性：DS-437 是双重蛋白精氨酸甲基转移酶 PRMT5/7 抑制剂，对两者的 IC₅₀ 均为 6 μM。 与其他 29 种人类蛋白质，DNA 和 RNA 甲基转移酶相比，DS-437 对 PRMT5 和 PRMT7 具有选择性。DS-437是 SAM 竞争性抑制剂。DS-437 还抑制 DNMT3A 和 DNMT3B，IC₅₀ 分别为 52 和 62 μM。DS-437 抑制 FOXP3 的甲基化。

研究领域：Epigenetics

作用靶点：Histone Methyltransferase

In Vitro: DS-437 was able to inhibit methylation of an H4[1–24] peptide by the PRMT5–MEP50 complex under balanced conditions (cofactor and substrate concentrations set at their respective?Km?values) in a dose-dependent manner with an IC50?of 5.9 ± 1.4 μM.
DS-437 increased total CD8⁺?and CD8⁺ PD-1⁺ T cells.

In Vivo: DS-437 (10 mg/kg; i.p.; 5 times a week) has some beneficial effects on inhibiting tumor growth. The combination of DS-437 and the anti-p185^erbB2/neu?antibody 4D5 had even more dramatic effects.

相关产品：GSK126  |  Tazemetostat  |  GSK3326595  |  Pinometostat  |  3-Deazaneplanocin A hydrochloride  |  GSK343  |  JNJ-64619178  |  BIX-01294  |  MS023  |  UNC0642  |  EPZ015666  |  Chaetocin  |  EED226  |  GSK3368715 dihydrochloride  |  SGC0946  |  Amodiaquin dihydrochloride dihydrate  |  EPZ004777  |  OICR-9429  |  UNC1999  |  EPZ020411 hydrochloride  |  AZ505  |  NSC 663284  |  EPZ031686  |  CPI-1205  |  EZM 2302  |  GSK591  |  A-366  |  LLY-507  |  UNC0638

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物；
•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球*新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。