型号：_Apoptosis
产品价格：电议 采购度：1861 原产地：中国大陆
发布时间：2020/7/15 0:09:44 所属地区：上海 上海市
简要描述：
DB1976 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 的抑制剂。在体外，DB1976 有效抑制 结合 (IC50 为 10 nM)，可强烈抑制 (具有高 DB1976-λB 亲和力，KD 为 12 nM)。DB1976 具有诱导细胞凋亡的作用。
标签：db1976
产品详情
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CAS No. : 1557397-51-9
MCE 站：DB1976
产品活性：DB1976 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 有效抑制 PU.1 结合 (IC50 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，KD 为 12 nM)。DB1976 具有诱导细胞凋亡的作用。
研究领域：Apoptosis
作用靶点：Apoptosis
In Vitro: DB1976 is a classic heterocyclic dication (a single heteroatom) with strong affinity and selectivity for AT-rich sequences commonly found in cognate DNA binding sites for PU.1.
DB1976 inhibits PU.1-dependent transactivation of the reporter in a dose-dependent manner with an IC50 value of 2.4 μM in PU.1-negative HEK293 cells.
DB1976 treatment leads to a profound decrease in the growth of PU.1 URE–/– AML cells (IC50 of 105 μM), while showing little effect on normal hematopoietic cells at similar concentrations (IC50 of 334 μM).
DB1976 treatment leads to a 1.6-fold increase in apoptotic cells in murine PU.1 URE–/– AML cells, and observed similar effects in human MOLM13 cells.
DB1976 treatment leads to a significant decrease in the number of viable cells (primary human AML cells) (mean decrease of 81%) and clonogenic capacity (mean decrease of 36%) compared with vehicle-treated cells. The apoptotic cell fraction increased on average by 1.5-fold with DB1976.
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品牌介绍:
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更新时间：2024/1/2 10:11:46
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