型号:_ROS
产品价格:电议      采购度:1874      原产地:中国大陆
发布时间:2020/8/18 11:44:02 所属地区:上海 上海市
简要描述:
Taletrectinib (DS-6051b) 是一种有效的口服活性新一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib 分别以 、、 和 nM 的 IC50 对重组 ROS1、NTRK1 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib 还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。
标签:DS-6051b
产品详情
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CAS No. : 1505515-69-4
MCE 站:Taletrectinib
产品活性:Taletrectinib (DS-6051b) 是一种有效的口服活性新一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib 分别以 0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM 的 IC50 对重组 ROS1、NTRK1 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib 还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。
研究领域:Protein Tyrosine Kinase/RTK
作用靶点:ROS
In Vitro: The IC50 of Taletrectinib (1-1000 nM; 72 hours) against Ba/F3-TPM3-NTRK1, Ba/F3-ETV6-NTRK1, -NTRK2, -NTRK3, or KM12 cells is ~3-20?nM.
Taletrectinib (0.001-1000 nM; 2 hours) dose dependently inhibited autophosphorylation of ROS1 in U-118-MG cells in vitro.
Taletrectinib potently inhibits autophosphorylation of ROS1 in JFCR-165, JFCR-168, and MGH193-1B cells.
Taletrectinib partially suppresses phospho-NTRK1 at 10?nM, and completely suppresses by 100?nM. Taletrectinib free base potently inhibits recombinant ROS1, NTRK1, and NTRK3 in sub-nanomolar concentration in an ATP-competitive manner. Taletrectinib almost completely inhibits ACK, ALK, DDR1, and LTK at 0.2?μM among 160 kinases in the presence of 1 mM ATP, but did not inhibit other 152 kinases strongly.
Taletrectinib effectively inhibits Crizotinib-resistant ROS1 secondary mutations, including G2032R solvent front mutation.
In Vivo: Taletrectinib (DS-6051b) (25-200 mg/kg; p.o.; once daily for 18 days) shows antitumor activity.
Taletrectinib (6.25-200?mg/kg; p.o.; once daily for 8 days) inhibits NTRK-rearranged cancer in Balb-c nu/nu mice bearing KM12 cells.
Taletrectinib (3-100 mg/kg; p.o.; once daily for 4 days) shows rapid tumor regression in the wild-type (WT) and the G2032R-mutant Ba/F3-bearing mice without severe body weight loss.
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• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
更新时间:2024/1/2 10:11:46
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