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Hesperadin hydrochloride

CAS No. :

MCE 站：Hesperadin hydrochloride

产品活性：Hesperadin hydrochloride 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin hydrochloride 以 250 nM 的 IC₅₀ 抑制 Aurora B。

研究领域：Cell Cycle/DNA Damage  |  Epigenetics  |  Autophagy  |  Anti-infection

作用靶点：Aurora Kinase  |  Autophagy  |  Influenza Virus  |  Parasite

In Vitro: Hesperadin (10-100 nM) inhibits the Aurora kinase-1 (TbAUK1)-mediated phosphoryation of trypanosome histone H3 (TbH3) in a dose dependent manner, with an IC₅₀ of 40 nM.
Hesperadin (0.01-10 μM; 24 or 48 hours) inhibits growth of bloodstream forms (BF) and procyclic forms (PF) cultures.
Hesperadin (100-200 nM; 24-72 hours) alters cell morphology and inhibits cell cycle progression similar to the RNAi knockdown of TbAUK1.

In Vivo: Hesperadin (20 mg/kg/d; i.v.) prolongs the survival of xenograft mice via synergistic effect with Temozolomide (TMZ).

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