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RFRP-3(human)

CAS No. : 311309-27-0

MCE 站：RFRP-3(human)

产品活性：RFRP-3 (Neuropeptide VF(124-131))(human)，一种人GnIH 肽同源物，是一种促性腺激素分泌抑制 Ca²⁺ 动员的有效抑制剂。RFRP-3(human) 是一种NPFF1 受体激动剂，它抑制 forskolin (HY-15371) 诱导的 cAMP 生成的 IC₅₀ 值为 0.7 nM。

研究领域：GPCR/G Protein  |  Neuronal Signaling

作用靶点：Neuropeptide Y Receptor

In Vitro: RFRP-3 efficiently inhibits forskolin-induced production of cAMP with an IC₅₀ of 0.7 nM.
Scatchard-plot analysis shows that ¹²⁵I-labelled hRFRP-3 has a single class of high-affinity binding sites for the membrane fractions of CHO cells expressing rat OT7T022, the K_d value ａnd the B_max values are 0.19 nM ａnd 1.3 pM, respectively.
RFRP-3 specifically stimulate cells transfected with a new orphan 7TMR, OT7T022, it binds to OT7T022 as a specific ligand with high affinity (K_d= 0.19 nM).
RFRP-3 (10^-8 to 10^-14M) has no effect on LH ａnd FSH levels alone, but when it combines with GnRH, LH ａnd FSH secretion is significantly reduced by the combination.

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