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FCPR03

CAS No. : 1917347-65-9

MCE 站：FCPR03

产品活性：FCPR03 是一种有效的选择性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对于 PDE4 催化域，PDE4B1 和 PDE4D7，IC₅₀ 值分别为 60 nM，31 nM 和 47 nM。FCPR03 对 PDE4 的选择性比其他 PDE (PDE1-3 和 PDE5-11) 至少高 2100 倍。FCPR03 具有抗炎，神经保护和抗抑郁样作用。

研究领域：Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点：Phosphodiesterase (PDE)

In Vitro: FCPR03 (5-20 μM; 30 hours; HT-22 cells) treatment increases cell viability (oxygen-glucose deprivation (OGD)-induced) in a dose-dependent manner, ａnd 10 μM FCPR03 shows significant protective effects.
FCPR03 (20 μM; 30 hours; HT-22 cells) treatment protects against OGD-induced cellular apoptosis in both HT-22 cells ａnd cortical neurons. The levels of mitochondrial membrane potential (MMP) ａnd ROS are also restored by FCPR03.
FCPR03 (20 μM; 30 hours; HT-22 cells) treatment increases the levels of phosphorylated AKT, glycogen synthase kinase-3β (GSK3β), ａnd β-catenin.

In Vivo: FCPR03 (1.25-5 mg/kg; intraperitoneal injection; once; adult male Sprague-Dawley rats) treatment reduces the infarct volume ａnd improves neurobehavioral outcomes in rats following MCAO. FCPR03 increases the levels of phosphorylated AKT, GSK3β ａnd β-catenin within the ischemic penumbra of rats following cerebral ischemia-reperfusion.

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