产品中心
所在位置:首页 > 产品中心 > 天然产物 > Emodin

Emodin

型号:

产品价格:电议      采购度:1595      原产地:美洲

发布时间:2021/7/16 9:20:00      所属地区:上海 上海市

简要描述:

Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 SARS-CoV 化合物。Emodin 阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。

产品咨询 服务电话:
021-58955995
分享到:

标签:Emodol   

产品详情

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Emodin

CAS No. : 518-82-1

MCE 站:Emodin

产品活性:Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 SARS-CoV 化合物。Emodin 阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。

研究领域:Anti-infection  |  Cell Cycle/DNA Damage  |  Stem Cell/Wnt  |  Autophagy

作用靶点:SARS-CoV  |  Casein Kinase  |  Autophagy

In Vitro: Emodin (10-400 μM) blocks the binding of S protein to ACE2 in a dose-dependent manner with the IC50 value of 200 μM.
Emodin (5-50 μM) inhibits the S protein-pseudotyped retrovirus infectivity in a dose-dependent manner. Emodin blocks the SARS-CoV S protein binding to Vero E6 cells.
Emodin inhibits casein kinase-2 (CK2) with IC50s of 5.9, 30.0, and 7.1 μM for CK2α Wild-type, Ile174Ala mutant, and His160Ala mutant at ATP concentration is 50 μM, respectively. The IC50s are 1.40 and 38.00 μM for CK2α Wild-type, and Val66Ala mutant at ATP concentration is 10 μM.
Emodin exhibits low inhibitory activity against mouse and human 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (11β-HSD2), with an IC50 higher than 1 mM, indicating that Emodin is more than 5000-fold selective for the human and mouse 11β-HSD1 enzymes over the type 2 isoenzyme.

In Vivo: Emodin (single oral administration of 100 or 200 mg/kg) inhibits 11β-HSD1 activity in normal C57BL/6J male mice.
Emodin (100 mg/kg; oral administration; b.i.d.) improves insulin sensitivity and lipid metabolism, and lowers blood glucose and hepatic PEPCK, and glucose-6-phosphatase mRNA in diet-induced obese (DIO) mice.

相关产品:Natural Product Library Plus  |  Bioactive Compound Library Plus  |  Anti-Infection Compound Library  |  Cell Cycle/DNA Damage Compound Library  |  Kinase Inhibitor Library  |  Stem Cell Signaling Compound Library  |  Wnt/Hedgehog/Notch Compound Library  |  Natural Product Library  |  Anti-Cancer Compound Library  |  Antiviral Compound Library  |  Autophagy Compound Library  |  Anti-Aging Compound Library  |  Diabetes Related Compound Library  |  Traditional Chinese Medicine Monomer Library  |  FDA Approved & Pharmacopeial Drug Library  |  LY294002  |  Chloroquine  |  Dexamethasone  |  Hydroxychloroquine sulfate  |  Favipiravir  |  Imatinib  |  Aloxistatin  |  Thapsigargin  |  Imiquimod  |  Camostat mesylate  |  Ivermectin  |  Auranofin  |  IWP-2  |  GRL0617  |  Suramin sodium salt  |  Ritonavir  |  Lopinavir  |  Nafamostat mesylate  |  EIDD-1931  |  Umifenovir hydrochloride  |  Saquinavir  |  Methylprednisolone  |  D4476  |  Sivelestat  |  Ellagic acid  |  6-Thioguanine  |  Tipranavir  |  Carmofur  |  TBB

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

1000+ Inhibitors&Agonists 作用于20多条经典信号通路
30+ Screening Libraries 疾病机制研究的高效工具
CCK8 Kit | Cell Counting Kit-8
FDA-Approved 药物筛选库
Inhibitor Cocktails 蛋白酶, 磷酸酶 & 去乙酰化酶
Top Publications Citing Use of MCE
MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

更新时间:2024/1/2 10:12:49

留言咨询

  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
验证码: 点击切换验证码

温馨提示

1.遵守中华人民共和国有关法律、法规,尊重网上道德,承担一切因您的行为而直接或间接引起的法律责任。
2.请您真实的反映产品的情况,不要捏造、诬蔑、造谣。如对产品有任何疑问,也可以留言咨询。
3.未经本站同意,任何人不得利用本留言簿发布个人或团体的具有广告性质的信息或类似言论。

相关新闻

相关产品

联系我们

电话:021-58955995
传真:021-53700325
邮箱:sales@medchemexpress.cn
地址:上海上海

版权所有©MedChemExpress, All Right Reseverd ICP备案号: 总访问量:10977351 管理登录 阿仪网 设计制作,未经允许翻录必究

8

阿仪网推荐收藏该企业网站

联系方式

18019480960
18019480960

工作时间

(24小时)