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Helenalin

CAS No. : 6754-13-8

MCE 站：Helenalin

产品活性：Helenalin 是一种抗炎的倍半萜内酯。Helenalin 通过直接靶向 p65 选择性抑制转录因子 NF-κB。Helenalin 具有烷基化活性，以 NF-κB 的 p65 亚基中的半胱氨酸巯基为靶点，从而抑制其 DNA 结合。

研究领域：NF-κB

作用靶点：NF-κB

In Vitro: Helenalin (10 μM; 20-120 minutes) causes complete inhibition of NF-κB DNA binding after 80 minutes.
The anti-inflammatory, anti-carcinogenic phytochemical, Helenalin is a potent inhibitor of periodic Skp2 accumulation, an F-box protein mediating SCF E3 ligase ubiquitylation and degradation of both CKIs during S phase progression.

In Vivo: Helenalin (25 mg/kg; i.p.; 6 to 12 hours) administers to immature male ICR mice caused a rapid decrease in hepatic glutathione levels.

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