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Tat-NR2Baa

CAS No. : 847829-41-8

MCE 站：Tat-NR2Baa

产品活性：Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。

研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel  |  Neuronal Signaling  |  Immunology/Inflammation

作用靶点：iGluR  |  NO Synthase

In Vitro: Tat-NR2BAA (125 ng; 20 mins) does not effects interactions between PSD-95 and NR2B subunits. In contrast, coimmunoprecipitation of PSD-95 with NR2B subunits is markedly decreased in rats pretreated with the disrupting peptide Tat-NR2B9c in lumbar dorsal horn tissue.
Tat-NR2Baa (125 ng or 1.25 μg; 20 minutes before collection of lumbar dorsal horn tissue) is the control group of Tat-NR2B9c. Tat-NR2B9c produces a significant and robust reduction of postdischarge, indicating the hyperexcitability of the cell. But Tat-NR2Baa has no effects, even at a dose 100× greater than the active peptide Tat-NR2B9c (HY-P0117).
Tat-NR2Baa (1 μM; pre-treatment 1 hour) is the control group in the Co-IP assay. Tat-NR2B9c (1 μM) disrupts NR2B/PSD95 interaction, and the coupling of NR2B to PSD-95 is more sensitive than NR2A/PSD95 to disruption in hippocampal neurons.

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