MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

trans-Chalcone

CAS No. : 614-47-1

MCE 站：trans-Chalcone

产品活性：trans-Chalcone 是从Aronia melanocarpa 果皮中分离出来的，是类黄酮前体的双酚核心结构。trans-Chalcone 是有效的脂肪酸合酶 (FAS) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 抑制剂。trans-Chalcone 引起细胞周期停滞并诱导乳腺癌细胞系 MCF-7 凋亡。trans-Chalcone 具有抗真菌和抗癌活性。

研究领域：Metabolic Enzyme/Protease  |  Apoptosis  |  Anti-infection

作用靶点：Fatty Acid Synthase (FASN)  |  Apoptosis  |  Fungal

In Vitro: trans-Chalcone competitively inhibits porcine pancreatic α-amylase with a K_i of 48 μM.
trans-Chalcone (30.23-98.03 μM; 24 hours) induces cell cycle arrest and apoptosis in MCF-7 cells.
trans-Chalcone (20-80 μM; 24, 48 hours) reduces the expression of the apoptosis-related protein Bcl-2.
trans-Chalcone (58.25 μM; 6, 24 hours) has greater inhibition of Bcl-2, induction of APAF1 and BAX, and strong induction of CIDEA in 24 hours.
trans-Chalcone (24 hours) inhibits MCF-7 cell viability (IC₂₀=30.23 μM; IC₅₀=58.25 μM; IC₈₀=98.03 μM). trans-Chalcone (48 h) has IC₅₀s of 41.53 μM and 48.41 μM for MCF-7 and 3T3 cell lines, respectively. trans-Chalcone exhibits a pronounced cytotoxicity activity.

相关产品：Natural Product Library Plus  |  Bioactive Compound Library Plus  |  Anti-Infection Compound Library  |  Apoptosis Compound Library  |  Immunology/Inflammation Compound Library  |  Metabolism/Protease Compound Library  |  Natural Product Library  |  Anti-Cancer Compound Library  |  Antifungal Compound Library  |  Endoplasmic Reticulum Stress Compound Library  |  Traditional Chinese Medicine Monomer Library  |  Flavonoids Library  |  MG-132  |  Rapamycin  |  Ferrostatin-1  |  LY294002  |  Doxorubicin hydrochloride  |  Bafilomycin A1  |  Paclitaxel  |  Cycloheximide  |  Y-27632 dihydrochloride  |  Acetylcysteine  |  Angiotensin II human  |  SP600125  |  5-Fluorouracil  |  Staurosporine  |  Bortezomib  |  Tamoxifen  |  2-Deoxy-D-glucose  |  Gemcitabine  |  Verteporfin  |  Decitabine  |  Actinomycin D  |  Temozolomide  |  BAY 11-7082  |  Etoposide  |  Mitomycin C  |  CCCP  |  DAPT  |  Rotenone  |  Etomoxir

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物；
•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球*新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。