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Edotecarin

CAS No. : 174402-32-5

MCE 站：Edotecarin

产品活性：Edotecarin 是一种有效的 topoisomerase I 抑制剂，可诱导单链 DNA 断裂，IC₅₀ 值为 50 nM。

研究领域：Cell Cycle/DNA Damage

作用靶点：Topoisomerase

In Vitro: In the presence of human colon cancer cells labeled with ³Hthymidine, edotecarin (0.6 μmol/L) increases the formation of DNA-protein complexes in a time-dependent manner.

In Vivo: Edotecarin produces an 83% increase in survival in mice bearing intracranial D-456MG glioma and shows a strong antimetastatic effect. Edotecarin results in tumor growth delays ranging from 10.45 days at the lowest dose (3 mg/kg) to 24.83 days at the highest (100 mg/kg). Combination treatment of edotecarin plus irinotecan improves antitumor activity in vivo compared with either agent alone.

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