MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

PF-04620110

CAS No. : 1109276-89-2

MCE 站：PF-04620110

产品活性：PF-04620110 是一种有效、选择性的，有口服活性的甘油二酯酰基转移酶 -1 (DGAT1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 19 nM。

研究领域：Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点：Acyltransferase

In Vitro: PF-04620110 is orally bioavailable, has passive permeability(1x10^-6 cm/s).
PF-04620110 inhibits DGAT-1 with an IC₅₀ of 19 nM, and inhibits triglyceride synthesis with an IC₅₀ of 8 nM in HT-29 cells.
PF-04620110 is a highly selective inhibitor of DGAT-1 with >100-fold selectivity against a panel of lipid processing enzymes (human DGAT-2, several human acyl-CoA: cholesterol acyltransferase-1, wax alcohol acyltransferase-1/-2 and monacylglycerol acyltransferase-2/-3, and mouse MGAT-1).

In Vivo: PF-04620110 (0.1-10 mg/kg; p.o.) reduces plasma triglyceride levels at doses of ≥0.1 mg/kg following a lipid challenge in rat.

相关产品：Clinical Compound Library Plus  |  Bioactive Compound Library Plus  |  Metabolism/Protease Compound Library  |  Clinical Compound Library  |  Diabetes Related Compound Library  |  Orally Active Compound Library  |  Avasimibe  |  A 922500  |  T863  |  Xanthohumol  |  K-604 dihydrochloride  |  10,12-Tricosadiynoic acid  |  Nevanimibe hydrochloride  |  Fumonisin B1  |  AZD3988  |  OSMI-1  |  RHC 80267  |  DGAT-1 inhibitor 2  |  Pactimibe  |  Pyripyropene A  |  RP-64477  |  2-Furoic acid  |  DL-Glyceraldehyde 3-phosphate  |  Fumonisin B2  |  Glabrol  |  RP 70676  |  YM17E  |  Beauvericin  |  Enniatin A  |  Enniatin B  |  Enniatin B1  |  Enniatin complex  |  YM-750  |  ACAT-IN-1 cis isomer

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物；
•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球*新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。