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产品价格:电议      采购度:1611      原产地:美洲
发布时间:2021/7/24 2:44:29 所属地区:上海 上海市
简要描述:
SCH 563705 是一种有效的,可口服的 CXCR2 和 CXCR1 拮抗剂,IC50 值分别为 nM 和 nM,Ki 值分别为 1 nM 和 3 nM。
标签:sch-563705
产品详情
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CAS No. : 473728-58-4
MCE 站:SCH 563705
产品活性:SCH 563705 是一种有效的,可口服的 CXCR2 和 CXCR1 拮抗剂,IC50 值分别为 1.3 nM 和 7.3 nM,Ki 值分别为 1 nM 和 3 nM。
研究领域:GPCR/G Protein | Immunology/Inflammation
作用靶点:CXCR
In Vitro: SCH 563705 (Compound 16) is a potent and orally available CXCR2 and CXCR1 antagonist, with IC50s of 1.3 nM, 7.3 nM and Kis of 1 and 3 nM, respectively. SCH 563705 shows potent inhibition against both Gro-a and IL-8 induced human neutrophil migration (chemotaxis IC50 = 0.5 nM, against 30 nM of Gro-a; chemotaxis IC50 = 37 nM, against 3 nM of IL-8). SCH 563705 potently inhibits mouse CXCR2 (IC50 = 5.2 nM).
In Vivo: SCH 563705 has good oral pharmacokinetic profiles in rats, mice, monkeys and dogs. SCH 563705 (50 mg/kg p.o) reduces blood Ly6G+ Ly6C+ neutrophil frequency and unchanged levels of Ly6GLy6Chi monocytes. SCH563705 (3-30 mg/kg p.o) treatment causes a dosedependent elevation in plasma levels of CXCL1.
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品牌介绍:
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• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
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• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
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• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
更新时间:2024/1/2 10:14:29
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