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ML-7 hydrochloride

CAS No. : 110448-33-4

MCE 站：ML-7 hydrochloride

产品活性：ML-7 hydrochloride 是一种萘磺酰胺衍生物，有效抑制 MLCK (IC₅₀=300 nM)。ML-7 hydrochloride 也是一种 YAP/TAZ 抑制剂。

研究领域：Cytoskeleton  |  Stem Cell/Wnt

作用靶点：Myosin  |  YAP

In Vitro: ML-7 hydrochloride inhibits rabbit portal vein α1-adrenoceptor NSCC with IC₅₀ of 0.8 μM. The myosin light chain kinase (MLCK) inhibitor ML-7 hydrochloride (3 μ M and 10 μM) also attenuates the Dexmedetomidine (DMT)-induced contraction (p<0.05 versus control).

In Vivo: In sham operated animals Evans Blue extravasation is not different between ML-7 hydrochloride and vehicle group (sham+vehicle: 0.26±0.02 OD/g; sham+ML-7: 0.26±0.02 OD/g). After CCI inhibition of MLCK with ML-7 results in a significant lower amount of intracerebral Evans Blue compared to vehicle treated animals (CCI+vehicle: 0.42±0.04 OD/g; CCI+ML-7: 0.35±0.05 OD/g, p=0.048).

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