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YS-49

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产品价格:电议      采购度:1618      原产地:美洲

发布时间:2021/7/24 3:22:28      所属地区:上海 上海市

简要描述:

YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂,可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱,因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。

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标签:ys-49   

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YS-49

CAS No. : 132836-42-1

MCE 站:YS-49

产品活性:YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂,可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱,因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。

研究领域:PI3K/Akt/mTOR  |  GPCR/G Protein  |  Neuronal Signaling

作用靶点:Akt  |  PI3K  |  Angiotensin Receptor  |  Adrenergic Receptor

In Vitro: YS-49 (1-100?μM; 18 hours; RAVSMC and RAW 264.7 cells) concentration-dependently inhibits the accumulation of nitrite in both RAVSMC and RAW 264.7 exposed to lipopolysaccharide (LPS) plus INF-γ, with IC50 values of 22 μM and 30?μM, respectively.
YS-49 (10-100?μM; 18 hours; RAVSMC and RAW 264.7 cells) suppresses iNOS gene expression induced by LPS and/or cytokines in RAVSMC and RAW 264.7 cells at the transcriptional level.

In Vivo: YS-49 (5?mg/kg; intraperitoneal injection; 8 hours; male Sprague Dawley rats) treatment significantly reduces serum NOx levels in LPS-treated rats, the NOx levels reduce from 86 μM to 34 μM.

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更新时间:2024/1/2 10:14:29

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