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产品价格:电议      采购度:1594      原产地:美洲
发布时间:2021/7/24 5:46:36 所属地区:上海 上海市
简要描述:
Delavirdine (U 90152) mesylate 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Delavirdine mesylate 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) (IC50=?μM),选择性超过 DNA 聚合酶 α?(IC50=440?μM) 和 DNA聚合酶?δ (IC50>550?μM)。Delavirdine mesylate 是 HIV-1 病毒复制的抑制剂,可以用于艾滋病的相关研究。
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产品详情
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CAS No. : 147221-93-0
MCE 站:Delavirdine mesylate
产品活性:Delavirdine (U 90152) mesylate 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Delavirdine mesylate 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) (IC50=0.26?μM),选择性超过 DNA 聚合酶 α?(IC50=440?μM) 和 DNA聚合酶?δ (IC50>550?μM)。Delavirdine mesylate 是 HIV-1 病毒复制的抑制剂,可以用于艾滋病的相关研究。
研究领域:Anti-infection
作用靶点:HIV | Reverse Transcriptase
In Vitro: Delavirdine has an 50% cytotoxicity at concentrations >100 μM in H9 and PBMC cultures.Delavirdine has low cellular cytotoxicity, causing less than 8% reduction in peripheral blood lymphocyte viability at 100 μM.Delavirdine inhibits HIV-1 reverse transcriptase (RT) wild type with an IC50 value of 0.26?μM, and it inhibits Y181C-substituted RT and K103N-substituted RT with IC50 values of 8.32 uM and 7.7 uM, respectively.
In Vivo: Delavirdine (U 90152) mesylate (oral gavage; 10 mg/kg, 200 mg/kg, 250 mg/kg; single dose) is absorbed and metabolized rapidly, that it constitutes a minor component in circulation, that its pharmacokinetics are nonlinear, and that its metabolism to desalkyl delavirdine is capacity limited or inhibitable in CD-1 mice (PK study).
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品牌介绍:
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• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
更新时间:2024/1/2 10:14:41
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