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产品价格:电议      采购度:1599      原产地:美洲
发布时间:2021/7/24 8:50:35 所属地区:上海 上海市
简要描述:
SPD304 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂,能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离,从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC50 值为 22 ?M。
标签:spd-304
产品详情
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CAS No. : 869998-49-2
MCE 站:SPD304
产品活性:SPD304 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂,能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离,从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC50 值为 22 ?M。
研究领域:Apoptosis
作用靶点:TNF Receptor
In Vitro: SPD304 (2 μM) significantly rescues the survivability of aHSCs, reduces the production of lipid hydroxides, and increased intracellular GSH. The co-treatment of GA (75 μM) and SPD304 (2 μM), down-regulate TRADD almost 2-fold (w/o inhibitor vs. w/ inhibitor) and p?RIP3 1.4?fold compared to GA alone, and promotes caspase 8 activation.
In Vivo: SPD304 cannot be used in vivo due to its high toxicity.
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品牌介绍:
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• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
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• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
更新时间:2024/1/2 10:14:54
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