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SCH28080

CAS No. : 76081-98-6

MCE 站：SCH28080

产品活性：SCH28080 是一种可逆的，K⁺ 竞争性的胃 H,K-ATPase 抑制剂，K_i 值 为 0.12 μM。SCH28080 在体内是有效的酸分泌抑制剂，具有抗溃疡作用。

研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel

作用靶点：Proton Pump

In Vitro: SCH28080 competitively inhibits the K⁺-stimulated hydrolysis of ATP, with a K_i of 0.12 μM .
SCH28080 inhibits histamine-induced aminopyrine uptake into isolated rabbit parietal cells with an IC₅₀ of 0.029 μM.
SCH28080 causes a dose-dependent reduction in cell viability with IC₅₀ values of 22.9 ?M and 15.3 ?M after 2 h and 24 h treatments, respectively, and cell viability was below 10% at 100 ?M already after 2 h treatment.
SCH28080 induces apoptosis and is cytotoxic at higher doses.
SCH28080 inhibits insulin secretion by activation of IK ATP and inhibition of L-type voltage-gated Ca²⁺ channels, reduces cell viability and dose-dependently induces apoptosis/necrosis.

In Vivo: SCH28080 (20 mg/kg; i.p.) inhibits gastric ulcers induced by pylorusligation in rats.

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