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Liarozole dihydrochloride

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产品价格:电议      采购度:1588      原产地:美洲

发布时间:2021/7/24 13:21:43      所属地区:上海 上海市

简要描述:

Liarozole dihydrochloride (R75251; R85246) 是一种细胞色素 P450 (CYP450) 依赖性抑制剂,具有口服活性,也是雌激素 (estrogen) 和睾丸雄激素合成的有效抑制剂。Liarozole dihydrochloride 通过抑制 4-羟化酶 (4-hydroxylase) 来防止视黄酸的分解代谢,并在体内显示出类视黄醇保留和类视黄醇模拟作用。Liarozole dihydrochloride 是咪唑衍生物; 它被作为前列腺癌和和皮肤病的非激素药物进行研

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标签:R75251   dihydrochloride   

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Liarozole dihydrochloride

CAS No. : 1883548-96-6

MCE 站:Liarozole dihydrochloride

产品活性:Liarozole dihydrochloride (R75251; R85246) 是一种细胞色素 P450 (CYP450) 依赖性抑制剂,具有口服活性,也是雌激素 (estrogen) 和睾丸雄激素合成的有效抑制剂。Liarozole dihydrochloride 通过抑制 4-羟化酶 (4-hydroxylase) 来防止视黄酸的分解代谢,并在体内显示出类视黄醇保留和类视黄醇模拟作用。Liarozole dihydrochloride 是咪唑衍生物; 它被作为前列腺癌和和皮肤病的非激素药物进行研究。

研究领域:Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点:Cytochrome P450

In Vitro: Liarozole inhibits the metabolism of retinoic acid to more polar metabolites in hamster liver microsomes (IC50=2.2 μM), rat liver homogenate (IC50=0.14 μM), dunning prostate cancer homogenate (IC50=0.26 μM) and MCF-7 human breast cancer cells (almost complete block at 10μM) .
Liarozole inhibits 17a-hydroxylase activity in bovine adrenal microsomes (IC50=0.15 μM) .
Liarozole has modest inhibitory activity on cholesterol synthesis in human hepatoma cells(IC50=5 μM).

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更新时间:2024/1/2 10:14:54

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