MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

BT2

CAS No. : 34576-94-8

MCE 站：BT2

产品活性：BT2 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.19 μM。BT2 与 BDK 的结合会触发支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 的 N 末端结构域的螺旋运动，从而导致 BDK 与 BCKDC 分离。BT2 (compound 4) 也是一种有效的选择性的 Mcl-1 抑制剂，K_i 值为 59 μM。

研究领域：Apoptosis

作用靶点：Bcl-2 Family

In Vivo: BT2 (20 mg/kg/day; intraperitoneal injection; daily; for 7 days; C57BL/6J male mice) treatment robustly enhances BCKDC activity in the heart (12.3-fold) compared with the vehicle-treated animals. Less activation is obtained in muscle and kidney at 3.6- and 3.8-fold, respectively. The -fold activation of BCKDC activity in the above tissues correlates with decreased phosphorylation in heart, muscle, and kidney after the long term BT2 treatment. BT2 treatment reduces the protein levels of BDK in kidneys and heart.

相关产品：Bioactive Compound Library Plus  |  Apoptosis Compound Library  |  Kinase Inhibitor Library  |  Anti-Blood Cancer Compound Library  |  Venetoclax  |  Chelerythrine chloride  |  Bax inhibitor peptide V5  |  A-1210477  |  BAI1  |  Dehydrocorydaline chloride  |  Gambogic Acid  |  Gossypol  |  BI-3812  |  Clitocine  |  PROTAC Bcl2 degrader-1  |  (R)-(-)-Gossypol acetic acid  |  MIM1  |  TW-37  |  (E)-Ferulic acid  |  Jaceosidin  |  Paris saponin VII  |  Bz 423  |  Dihydrokaempferol  |  MSN-125  |  HA14-1  |  TCPOBOP  |  BH3I-1  |  Thevetiaflavone  |  WEHI-539

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物；
•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球*新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。