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产品价格:电议      采购度:1599      原产地:美洲
发布时间:2021/7/24 15:23:01 所属地区:上海 上海市
简要描述:
GCN2-IN-6 (Compound 6d) 是一种有效的口服 GCN2 抑制剂,通过酶法 (IC50 为 nM) 和细胞分析 (IC50 为 nM) 证实。GCN2-IN-6 还是 eIF2α 激酶 PERK 抑制剂,IC50 为 nM (酶法测定) 和 230 nM (细胞测定)。
标签:gcn2
产品详情
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CAS No. : 2183470-09-7
MCE 站:GCN2-IN-6
产品活性:GCN2-IN-6 (Compound 6d) 是一种有效的口服 GCN2 抑制剂,通过酶法 (IC50 为 1.8 nM) 和细胞分析 (IC50 为 9.3 nM) 证实。GCN2-IN-6 还是 eIF2α 激酶 PERK 抑制剂,IC50 为 0.26 nM (酶法测定) 和 230 nM (细胞测定)。
作用靶点:Eukaryotic Initiation Factor (eIF)
In Vitro: To examine the impact of GCN2 inhibition on cancer cell proliferation, acute lymphoblastic leukemia (ALL) CCRFCEM cells are treated with GCN2-IN-6 (Compound 6d) in the presence of asparaginedepleting agent asparaginase. Treatment with GCN2-IN-6 greatly sensitizes CCRF-CEM cells to asparaginase. The moderate antiproliferative effects achieved by combining asparaginase and GCN2-IN-6 treatment are observed in GCN2-wildtype (WT) mouse embryonic fibroblast (MEF) cells but not in GCN2-knockout (KO) MEF. GCN2-IN-6 demonstrates suppression on p-GCN2, p-eIF2α, and ATF4 activated by asparaginase.
In Vivo: GCN2-IN-6 (Compound 6d; 0.3-3 mg/kg; oral administration; for 8 hours; mice) treatment at 3 mg/kg suppresses both self-phosphorylation of GCN2 and the downstream effector ATF4 to the basal level following pretreatment with asparaginase.
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品牌介绍:
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• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
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• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
更新时间:2024/1/2 10:15:06
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