产品中心

YM022

型号:

产品价格:电议      采购度:1610      原产地:美洲

发布时间:2021/7/24 18:19:18      所属地区:上海 上海市

简要描述:

YM022 是一种高效,选择性和口服活性胃泌素/胆囊收缩素(CCK)-B 受体 (CCK-BR) 拮抗剂。 YM022 显示CCK-B 和 CCK-A 受体的 Ki 值分别为 68 pM 和 63 nM。 YM022 在体内可以抑制胃泌素诱导的胃酸分泌和组氨酸脱羧酶的活化。

产品咨询 服务电话:
021-58955995
分享到:

标签:ym   

产品详情

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

YM022

CAS No. : 145084-28-2

MCE 站:YM022

产品活性:YM022 是一种高效,选择性和口服活性胃泌素/胆囊收缩素(CCK)-B 受体 (CCK-BR) 拮抗剂。 YM022 显示CCK-B 和 CCK-A 受体的 Ki 值分别为 68 pM 和 63 nM。 YM022 在体内可以抑制胃泌素诱导的胃酸分泌和组氨酸脱羧酶的活化。

研究领域:GPCR/G Protein  |  Immunology/Inflammation

作用靶点:CCR

In Vitro: YM022 inhibits binding to canine pancreas CCK-A receptor in a dose-dependent manner, with an IC50 value for [3H]devazepide binding of 136 nM.
YM022 inhibits the binding of [125I]CCK-8 to canine cloned gastrin/CCK-B receptor in a dose-dependent manner, with an IC50 value for [125I]CCK-8 binding of 0.73 nM.
Selectivity [ratio of (IC50 for gastrin/CCK-B receptor)/(IC50for CCK-A receptor)] of YM022 is 186.

In Vivo: YM022 (intravenous injection; 0.01-1 μM/kg) dose-dependently inhibits pentagastrin- and peptone meal-induced acid secretion with ED50 values of 0.0261 and 0.0654 μmol/kg, respectively, without affecting histamine- or methacholine-induced acid secretion.
YM022 (subcutaneous injection; 300 μmol/kg; single dose) lowers the oxyntic mucosal HDC activity and raises the serum gastrin concentration in a dose-dependent manner (measured 24 h after dosage). Maximum enzyme inhibition is achieved at a dose of 300 μmol/kg ?for YM022 and the inhibition of HDC lasts for 4 weeks. At sacrifice, drug residues can be seen at the injection site for as long as 4 (YM022) weeks after injection in rat.
YM022 is suspended in 2% Methocel for oral ingestion and in PEG300 for subcutaneous injection.

相关产品:Covalent Screening Library Plus  |  Bioactive Compound Library Plus  |  GPCR/G Protein Compound Library  |  Immunology/Inflammation Compound Library  |  Small Molecule Immuno-Oncology Compound Library  |  Covalent Screening Library  |  Pirfenidone  |  Maraviroc  |  RS 504393  |  INCB3344  |  PF-4136309  |  Bindarit  |  BX471  |  TAK-779  |  RS102895 hydrochloride  |  AZ084  |  CCR6 inhibitor 1  |  CCR2-RA-[R]  |  7,4'-Dihydroxyflavone  |  TAK-220  |  INCB 3284  |  CCR2 antagonist 4 hydrochloride  |  J-113863  |  DAPTA  |  Vicriviroc maleate  |  K777  |  LMD-009  |  SB297006  |  ZK756326 dihydrochloride  |  CCR2 antagonist 3  |  AZD2423  |  CCR2 antagonist 1

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

1000+ Inhibitors&Agonists 作用于20多条经典信号通路
30+ Screening Libraries 疾病机制研究的高效工具
CCK8 Kit | Cell Counting Kit-8
FDA-Approved 药物筛选库
Inhibitor Cocktails 蛋白酶, 磷酸酶 & 去乙酰化酶
Top Publications Citing Use of MCE
MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

更新时间:2024/1/2 10:15:06

留言咨询

  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
验证码: 点击切换验证码

温馨提示

1.遵守中华人民共和国有关法律、法规,尊重网上道德,承担一切因您的行为而直接或间接引起的法律责任。
2.请您真实的反映产品的情况,不要捏造、诬蔑、造谣。如对产品有任何疑问,也可以留言咨询。
3.未经本站同意,任何人不得利用本留言簿发布个人或团体的具有广告性质的信息或类似言论。

相关新闻

相关产品

联系我们

电话:021-58955995
传真:021-53700325
邮箱:sales@medchemexpress.cn
地址:上海上海

版权所有©MedChemExpress, All Right Reseverd ICP备案号: 总访问量:10894556 管理登录 阿仪网 设计制作,未经允许翻录必究

8

阿仪网推荐收藏该企业网站

联系方式

18019480960
18019480960

工作时间

(24小时)