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RWJ-67657

型号:

产品价格:电议      采购度:1593      原产地:美洲

发布时间:2021/7/24 19:39:21      所属地区:上海 上海市

简要描述:

RWJ-67657 (JNJ 3026582) 是一种具有口服活性的选择性 p38α 和 p38β 抑制剂,IC50 分别为 1 和 11 μM。RWJ-67657 对 p38γ 和 p38δ 无活性,是心脏保护剂,具有抗炎和抗肿瘤活性。

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标签:JNJ   3026582   

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RWJ-67657

CAS No. : 215303-72-3

MCE 站:RWJ-67657

产品活性:RWJ-67657 (JNJ 3026582) 是一种具有口服活性的选择性 p38αp38β 抑制剂,IC50 分别为 1 和 11 μM。RWJ-67657 对 p38γ 和 p38δ 无活性,是心脏保护剂,具有抗炎和抗肿瘤活性。

研究领域:MAPK/ERK Pathway

作用靶点:p38 MAPK

In Vitro: RWJ-67657 inhibits the release of TNF-α by lipopolysaccharide (LPS)-treated human peripheral blood mononuclear cells with an IC50 of 3 nM, as well as the release of TNF-α from peripheral blood mononuclear cells treated with the superantigen staphylococcal enterotoxin B, with an IC50 value of 13 nM.
RWJ67657 (10 μM; 24 hours) decreases colony formation in MCF-7 cells.

In Vivo: RWJ-67657 inhibits TNF-alpha production in lipopolysaccharide-injected mice (87% inhibition at 50 mg/kg) and in rats (91% inhibition at 25 mg/kg) after oral administration.
RWJ-67657 (50 mg/kg; administered orally; once per day for 7 consecutive days) displays a potent anti-inflammatory effect. By both improving the functioning of endothelial progenitor cells (EPCs) and reducing inflammation, EPC transplantation plus RWJ-67657 administration synergistically promotes angiogenesis and neurogenesis after diabetic stroke.

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品牌介绍:
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•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
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•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
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更新时间:2024/1/2 10:15:06

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