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OG-L002

CAS No. : 1357302-64-7

MCE 站：OG-L002

产品活性：OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC₅₀ 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 有效抑制 HSV IE 基因的表达。

研究领域：Epigenetics  |  Neuronal Signaling  |  Anti-infection

作用靶点：Histone Demethylase  |  Monoamine Oxidase  |  HSV

In Vitro: OG-L002 inhibits viral IE gene expression in both cells with a significantly reduced IC₅₀ (IC₅₀: ~10 ?M in HeLa cells; IC₅₀: ~3 ?M in HFF cells) relative to the control MAOI TCP (IC₅₀: ~1 mM).

In Vivo: OG-L002 (i.p.; 6-40 mg/kg; daily; for 7 days) reduces the levels of detectable viral genomes in the ganglia in a dose-dependent manner at both 3 and 5 days postinfection.

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