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产品价格:电议      采购度:1590      原产地:美洲
发布时间:2021/7/26 16:34:20 所属地区:上海 上海市
简要描述:
MYCMI-6 (NSC354961) 是一种有效的选择性内源性 MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂。 MYCMI-6 阻断 MYC 驱动的转录。MYCMI-6 选择性结合 MYC bHLHZip 域,Kd 值为 μM。MYCMI-6 以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 (IC50apoptosis)。
标签:NSC354961
产品详情
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CAS No. : 681282-09-7
MCE 站:MYCMI-6
产品活性:MYCMI-6 (NSC354961) 是一种有效的选择性内源性 MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂。 MYCMI-6 阻断 MYC 驱动的转录。MYCMI-6 选择性结合 MYC bHLHZip 域,Kd 值为 1.6 μM。MYCMI-6 以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 (IC50<0.5?μM)。MYCMI-6 对正常人细胞无细胞毒性。MYCMI-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
研究领域:Apoptosis
In Vitro: MYCMI-6 (NSC354961) (6.25?μM; 48 hours) selectively suppresses MYC-driven tumor cell growth with high efficacy.
MYCMI-6 significantly inhibits growth of Burkitt’s lymphoma cells (Mutu, Daudi and ST486) - another classical example of a MYC-driven tumor, having translocations of MYC to one of the immunoglobulin loci - in a dose-dependent manner with an average GI50 of 0.5?μM. Treatment of MCF7 cells with the MYCMI-6 for 24?hours significantly decreased MYC:MAX isPLA signals to 7%. Titration showed an IC50 for inhibition of MYC:MAX of less than 1.5?μM for MYCMI-6 by isPLA. MYCMI-6 inhibits the MYC:MAX heterodimer formation with an IC50 of 3.8?μM. MYCMI-6 efficiently inhibits anchorage-independent growth of MYCN-amplified neuroblastoma cells with GI50 values of <0.4?μM.
In Vivo: MYCMI-6 (20?mg/kg; i.p.; daily for 1-2 weeks) induces massive apoptosis and reduces tumor cell proliferation, tumor microvasculature density and MYC:MAX interaction in a MYC-dependent xenograft tumor model.
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品牌介绍:
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• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
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• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
更新时间:2024/1/2 10:15:57
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