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产品价格:电议      采购度:1616      原产地:美洲
发布时间:2021/7/26 18:23:29 所属地区:上海 上海市
简要描述:
Allitinib (AST-1306) 是一种具有口服活性且不可逆的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂,IC50 分别为 和 3 nM。Allitinib 抑制 ErbB4,IC50 为 nM。Allitinib 是一种苯胺基喹唑啉化合物,具有抗癌活性。
标签:AST-1306
产品详情
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CAS No. : 897383-62-9
MCE 站:Allitinib
产品活性:Allitinib (AST-1306) 是一种具有口服活性且不可逆的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂,IC50 分别为 0.5 和 3 nM。Allitinib 抑制 ErbB4,IC50 为 0.8 nM。Allitinib 是一种苯胺基喹唑啉化合物,具有抗癌活性。
研究领域:JAK/STAT Signaling | Protein Tyrosine Kinase/RTK
作用靶点:EGFR
In Vitro: AST1306 (AST-1306; 0.19-6.25 μM; 72 hours) induces a significant, concentration-dependent inhibition of the growth of HIH3T3-EGFR T790M/L858R cells.
AST1306 inhibits the activation of tyrosine kinases and downstream signaling pathways in A549 cells, Calu-3 cells and SK-OV-3 cells. AST1306 dose-dependently and markedly inhibits EGF-induced EGFR phosphorylation in A549 cells.
AST1306 (0.1, 0.5, 1.0, 5.0 μM) can dramatically inhibit the growth of both tumor cells on soft agar, and SK-OV-3 cells exhibited much more sensitivity than that of A549 cells.
AST1306 (0.001-1.0 μM; 4 hours) is more than 3000-fold selective for ErbB family kinases over other kinase families.
AST1306 potently inhibits the EGFR T790M/L858R double mutant, exhibiting an IC50 value of 12 nM.
In Vivo: AST1306 (AST-1306; p.o.; 25-100 mg/kg; twice daily; for 28 days) causes a dramatic suppression of tumor growth in SK-OV-3 and Calu-3 xenograft models.
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品牌介绍:
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更新时间:2024/1/2 10:15:57
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