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BzATP triethylammonium salt

CAS No. :

MCE 站：BzATP triethylammonium salt

产品活性：BzATP triethylammonium salt 是一种 P2X 受体激动剂，对 P2X1，P2X2，P2X3，P2X2/3，P2X4 和 P2X7 的 pEC₅₀ 分别为 8.74，5.26，7.10，7.50， 6.19，6.31 和 5.33。BzATP triethylammonium salt 对 P2X7 受体有效，对大鼠 P2X7 和小鼠 P2X7 的EC₅₀ 分别为 3.6 μM 和 285 μM。

研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel

作用靶点：P2X Receptor

In Vitro: BzATP (10-1000?μM; 24?h) promotes the proliferation and migration of U87 and U251 glioma cells.
P2X7R protein expression is induced by BzATP (100?μM; 6-48?h) in human glioma cells.

In Vivo: BzATP (5?mg/kg) significantly promotes P2X7R expression in the intestines compared with intestines in the sham group and the control group after cecal ligation and puncture (CLP) induction.

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