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产品价格:电议      采购度:1612      原产地:美洲
发布时间:2021/7/27 5:37:32 所属地区:上海 上海市
简要描述:
Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的,选择性的,可口服的 CXCR4 拮抗剂,能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合,IC50 值为 13 nM;Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV-1 ( strain) 的复制,在 MT-4 和 PBMCs 细胞中,IC50 值分别为 1 和 9 nM。
标签:X4P-001
产品详情
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CAS No. : 558447-26-0
MCE 站:Mavorixafor
产品活性:Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的,选择性的,可口服的 CXCR4 拮抗剂,能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合,IC50 值为 13 nM;Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制,在 MT-4 和 PBMCs 细胞中,IC50 值分别为 1 和 9 nM。
研究领域:GPCR/G Protein | Immunology/Inflammation | Anti-infection
In Vitro: Mavorixafor (AMD-070) is a potent and orally available CXCR4 antagonist, with an IC50 value of 13 nM against CXCR4 125I-SDF binding, and also inhibits the replication of T-tropic HIV-1 (NL4.3 strain) in MT-4 cells and PBMCs with an IC50 of 1 and 9 nM, respectively. Mavorixafor (AMD-070) shows no effect on other chemokine receptors (CCR1, CCR2b, CCR4, CCR5, CXCR1, and CXCR2). Mavorixafor (AMD-070) (6.6 ?M) significantly suppresses the anchorage-dependent growth, the migration and matrigel invasion of the B88-SDF-1 cells.
In Vivo: Mavorixafor (AMD-070) (2 mg/kg, p.o.) significantly reduces the number of metastatic lung nodules in mice, and lowers the expression of human Alu DNA in mice, without body weight loss.
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品牌介绍:
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• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
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• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
更新时间:2024/1/2 10:16:26
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