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Atopaxar

CAS No. : 751475-53-3

MCE 站：Atopaxar

产品活性：Atopaxar (E5555) 是一种高效、有口服活性活性的，选择性的，可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。Atopaxar 能干扰血小板信号。Atopaxar 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。

研究领域：GPCR/G Protein

作用靶点：Protease-Activated Receptor (PAR)

In Vitro: Atopaxar inhibits haTRAP (high-affinity thrombin receptor activating peptide) binding to PAR-1 on human platelet membranes in a concentration-dependent manner, with an IC₅₀ of 0.019 μM.
Atopaxar inhibits human platelet aggregation induced by thrombin or TRAP in a concentration-dependent manner.
Atopaxar does not inhibit PRP (platelet-rich plasma) aggregation induced by ADP, U46619, collagen, and PAR-4ap, up to a concentration of 20 μM.

In Vivo: Atopaxar (30-100 mg/kg; p.o.) causes a dose-dependent prolongation of the time to occlusion of the femoral artery in photochemically-induced thrombosis (PIT) guinea pigs model.
Atopaxar does not prolong bleeding time in guinea pigs at the highest tested dosage of 1000 mg/kg.

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