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EST73502

CAS No. : 1838622-25-5

MCE 站：EST73502

产品活性：EST73502 是一种选择性的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的 μ-opioid 受体 (μ-opioid receptor/MOR) 激动剂和 σ1 受体(σ1R) 拮抗剂，对 MOR 和 σ1R 作用的 K_i 值分别为 64 nM 和 118 nM。EST73502 具有镇痛活性。

研究领域：GPCR/G Protein  |  Neuronal Signaling

作用靶点：Opioid Receptor  |  Sigma Receptor

In Vivo: EST73502 (10-40 mg/kg; p.o.) shows a dose-response analgesic effect reaching a maximum of 64% and an EC₅₀ of 14 mg/kg in the paw pressure test in CD1 male mice.
EST73502 (5 mg/kg; i.p.; twice a day; for 10 days) attenuates partial sciatic nerve ligation (PSNL)-induced mechanical allodynia in male CD1 mice.

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品牌介绍:
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