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FTIDC

CAS No. : 873551-53-2

MCE 站：FTIDC

产品活性：FTIDC 是一种口服，非竞争性，选择性的变构代谢型谷氨酸受体 1 (mGluR 1) 拮抗剂，对人 mGluR1a 的 IC₅₀ 为 5.8 nM。FTIDC 对人，小鼠和大鼠的重组 mGluR1 的拮抗活性没有物种差异。

研究领域：GPCR/G Protein  |  Neuronal Signaling

作用靶点：mGluR

In Vitro: FTIDC inhibits L-glutamate-induced increases in intracellular Ca²⁺ concentrations, with IC₅₀ values of 5.8 nM , 5.8 nM , 3.1 nM , 7.7 nM for human mGluR1a, rat mGluR1a, mouse mGluR1a, human mGluR1b in CHO cells, respectively.

In Vivo: FTIDC (i.p. or p.o.; 1-30 mg/kg) reduces the duration of face-washing behavior elicited in a dosedependent manner and the inhibitory effect is statistically significant at 10 and 30 mg/kg with i.p. and 30 mg/kg with p.o..

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品牌介绍:
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