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Eeyarestatin I

CAS No. : 412960-54-4

MCE 站：Eeyarestatin I

产品活性：Eeyarestatin I 是一种有效的内质网相关蛋白降解 (ERAD) 抑制剂，是一种有效的蛋白易位抑制剂。Eeyarestatin I 靶向与 p97 相关的去泛素化过程 (PAD)，并抑制依赖于 atx3 的去泛素化。Eeyarestatin I 通过促凋亡蛋白 NOXA 诱导细胞死亡，并具有抗癌作用。

研究领域：Cell Cycle/DNA Damage  |  Apoptosis

作用靶点：p97  |  Apoptosis

In Vitro: Eeyarestatin I (2.5-40 μM; 48 hours; A549 and H358 cells) treatment causes a dose-dependent cell death of both A549 and H358 cells.
Eeyarestatin I (2.5-40 μM; 48 hours; A549 and H358 cells) treatment increases endoplasmic reticulum (ER) stress markers including Bip and CHOP as low as 20 μM. Eeyarestatin I treatment shows a dose dependent ubiquitination of key proteins including PERK and IRE1α.
Eeyarestatin I (20 μM; 48 hours; A549 and H358 cells) treatment induces cell migration and cell invasion.
Eeyarestatin 1 prevents the transfer of nascent proteins from the membrane-targeting complex to the ER translocation machinery, most probably by inactivating the Sec61 complex.

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