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CAS No. : 849776-05-2
MCE 站:Ladarixin
产品活性:Ladarixin (DF 2156A) 是具有口服活性的、非竞争性的、CXCR1 和 CXCR2 的变构抑制剂。Ladarixin (DF 2156A) 可用于 COPD 和哮喘的研究。
研究领域:GPCR/G Protein | Immunology/Inflammation
作用靶点:CXCR
In Vitro: Ladarixin inhibits human polymorphonuclear leukocyte (PMN) migration to CXCL8 (IC50 at 0.7 nM).
In Vivo: Ladarixin (10 mg/kg, orally, once a day) reduces allergic airway inflammation in a model of single OVA exposure. Ladarixin reduces allergic airway inflammation, remodeling, and bronchial hyperreactivity in a model of chronic OVA exposure.
Ladarixin(10 mg/kg, orally, once a day for 8 days) reduces pulmonary inflammation and fibrosis induced by bleomycin in Mice.
Ladarixin (10 mg/kg, orally, once a day for 3 days) protects mice from cigarette smoke-induced exacerbation of influenza-A infection.
Ladarixin was also effective in decreasing CXCL8-induced polymorphonuclear leukocyte infiltration in several animal models without a significant dose-related reduction in systemic neutrophil counts.
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品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
更新时间:2024/1/2 10:17:03
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