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产品价格:电议      采购度:1619      原产地:美洲
发布时间:2021/7/29 18:26:38 所属地区:上海 上海市
简要描述:
Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成,摩尔比为 1:1,是一种首创的,口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂,用于研究高血压和心力衰竭。Sacubitril/Valsartan 可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。
标签:LCZ696
产品详情
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CAS No. : 936623-90-4
MCE 站:Sacubitril/Valsartan
产品活性:Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成,摩尔比为 1:1,是一种首创的,口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂,用于研究高血压和心力衰竭。Sacubitril/Valsartan 可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。
研究领域:GPCR/G Protein | Metabolic Enzyme/Protease | Apoptosis
作用靶点:Angiotensin Receptor | Neprilysin | Apoptosis
In Vitro: Sacubitril/Valsartan (LCZ696; 1-30 ?M; 0.5?hours) inhibits HG-treated H9C2 cells apoptosis in an experimental model of Diabetic cardiomyopathy (DCM).
Sacubitril/Valsartan (1-30 ?M; 0.5?hours) increases the expression level of cleaved caspase-3 and the ratio of Bax/Bcl-2 in HG-treated H9C2 cells.
In Vivo: Sacubitril/Valsartan (LCZ696; perorally; 68 mg/kg for 4 weeks) significantly exhibits small weights and reduces interstitial fibrosis both in the noninfarct zone and peri-infarct zone.
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品牌介绍:
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• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
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• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
更新时间:2024/1/2 10:17:03
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