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Galidesivir

CAS No. : 249503-25-1

MCE 站：Galidesivir

产品活性：Galidesivir (BCX4430)，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒药物，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC₅₀ 在 ~3 到 ~68 μM。

研究领域：Cell Cycle/DNA Damage  |  Anti-infection

作用靶点：DNA/RNA Synthesis  |  SARS-CoV  |  Filovirus

In Vitro: Cellular kinases phosphorylate Galidesivir (BCX4430) to a triphosphate that mimics ATP; viral RNA polymerases incorporate the drug's monophosphate nucleotide into the growing RNA chain, causing premature chain termination.
Galidesivir effectively inhibits the infection of Vero cells with YFV. The EC50 determined by the neutral red uptake assay is 8.3 μg/ml (24.5 μM).

In Vivo: Galidesivir (BCX4430) is active after intramuscular, intraperitoneal, and oral administration in a variety of experimental infections. In nonclinical studies involving lethal infections with Ebola virus, Marburg virus, Rift Valley fever virus, and Yellow Fever virus, Galidesivir has demonstrated pronounced efficacy.
Galidesivir (4 mg/kg; i.p.; twice daily for 7 days) is effectively in a hamster model of yellow fever (YF).

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