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产品价格:电议      采购度:1598      原产地:美洲
发布时间:2021/7/29 19:48:41 所属地区:上海 上海市
简要描述:
ML141 (CID-2950007) 是一种高效、变构、选择性、可逆的 Cdc42 GTPase 非竞争性抑制剂。ML141 抑制 Cdc42 野生型和 Cdc42 Q61L 突变体的 EC50 值分别为 和 μM。ML141 对 GTPases Rho 家族的其他成员 (Rac1, Rab2, Rab7) 表现出低的微极性和选择性。ML141 在多个细胞系中没有显示细胞毒性。
标签:CID-2950007
产品详情
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CAS No. : 71203-35-5
MCE 站:ML141
产品活性:ML141 (CID-2950007) 是一种高效、变构、选择性、可逆的 Cdc42 GTPase 非竞争性抑制剂。ML141 抑制 Cdc42 野生型和 Cdc42 Q61L 突变体的 EC50 值分别为 2.1 和 2.6 μM。ML141 对 GTPases Rho 家族的其他成员 (Rac1, Rab2, Rab7) 表现出低的微极性和选择性。ML141 在多个细胞系中没有显示细胞毒性。
研究领域:GPCR/G Protein | Apoptosis
In Vitro: ML141 (CID-2950007) is not cytotoxic in either cell line at doses of 0.1-3 μM after treatment for 4 days. OVCA429 cells were insensitive to 10 μM compound, whereas some cytotoxicity was observed in SKOV3ip cells at this concentration after a 4-day treatment, although it did not reach statistical significance. ML141 is not cytotoxic toward Swiss 3T3 or Vero E6 cells up to 10 μM for 24 and 48 h, respectively.
ML141 inhibits 3T3 fibroblast filopodia formation, and inhibits ovarian cancer cell migration.
In Vivo: ML141 (CID-2950007) (10 ?M; intracerebroventricular injection) causes acute anxiety in mice.
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品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
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• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
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• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
更新时间:2024/1/2 10:17:03
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