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AF-353

CAS No. : 865305-30-2

MCE 站：AF-353

产品活性：AF-353 (Ro-4) 是一种有效选择性、口服可利用的 P2X3/P2X2/3 受体拮抗剂, 抑制人和大鼠 P2X3 的 pIC₅₀ 值为 8.0，抑制人 P2X2/3 的 pIC₅₀ 值为 7.3。

研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel

作用靶点：P2X Receptor

In Vitro: AF-353 (Ro-4) is a highly potent inhibitor of α,β-meATP-evoked intracellular calcium flux in cell lines expressing recombinant rat and human P2X3 and human P2X2/3 channels.
AF-353 (Ro-4) also blocks human P2X2/3 channel function with marginally reduced potency with a p₅₀ of 7.3.

In Vivo: AF-353 (Ro-4) does not compromise oxygen levels or cardiac function.
AF-353 (Ro-4) (10 mg/kg, 20 mg/kg; i.v.; for 4-6 hours) inhibits the purinergic response in both normal and spinal cord-injured (SCI) rats.
AF-353 (Ro-4) (10 mg/kg, 20 mg/kg; i.v.; for 4-6 hours) also reduces the inter-contractile interval in normal but not in SCI rats; however, the frequency of non-voiding (NVC) in SCI rats is significantly reduced.

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