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SCH 58261

CAS No. : 160098-96-4

MCE 站：SCH 58261

产品活性：SCH 58261 是一种强效、选择性的竞争性腺苷 A2A 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 15 nM，对 A2A 受体的选择性分别是 A1、A2B 和 A3 受体的 323 倍、53 倍、100 倍。

研究领域：GPCR/G Protein

作用靶点：Adenosine Receptor

In Vitro: SCH 58261 (0 nM–10 ?M; 7 days) decreases cell viability in a concentration-dependent in the NSCLC cell line H1975.
SCH58261 (25 μM; 72 hours) can inhibit the growth of CAF cells.

In Vivo: SCH 58261 (2 mg/kg; i.p.; daily; for 20 days) causes a decrease in the tumor burden in a NSCLC mouse model.
SCH 58261 (5 mg/kg; i.p.; 3 times; every 3 hours; 10 minutes before haloperidol) partially decreases the haloperidol-induced catalepsy and the increase in the PENK mRNA expression in both dorsolateral and ventrolateral parts of the striatum at all three examined levels.
SCH 58261 diminishes the parkinsonian-like muscle rigidity and potentiates the effect of L-DOPA in rat model.

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