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(R)-BPO-27

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产品价格:电议      采购度:1595      原产地:美洲

发布时间:2021/8/2 15:42:56      所属地区:上海 上海市

简要描述:

(R)-BPO-27 是 BPO-27 的 R 型对映体,是一种有效的、具有口服活性的、ATP 竞争性的 CFTR 抑制剂,具有 IC50 的 4 nM。

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产品详情

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(R)-BPO-27

CAS No. : 1415390-47-4

MCE 站:(R)-BPO-27

产品活性:(R)-BPO-27 是 BPO-27 的 R 型对映体,是一种有效的、具有口服活性的、ATP 竞争性的 CFTR 抑制剂,具有 IC50 的 4 nM。

研究领域:Membrane Transporter/Ion Channel  |  Autophagy

作用靶点:CFTR  |  Autophagy

In Vitro: (R)-BPO-27 exhibits a dose-response inhibition and inhibits the CFTR current by 50% at 0.53 nM in HEK-293T cells. (R)-BPO-27 acts from the cytoplasmic side and has low membrane permeability.
(R)-BPO-27 reduces the channel open probability (NPo) from 0.29 to 0.08, modestly reduces in mean channel open time, and strongly increases mean channel closed time in HEK-293T cells expressing human wild-type CFT in a single-channel patch-clamp experiment. Meanwhile, (S)-BPO-27 does not affect any of these parameters.
(R)-BPO-27 is applied directly to the cytoplasmic membrane surface and stabilizes the CFTR channel closed state with an IC50 of 600 pM in Single-channel electrophysiology assay.
(R)-BPO-27 (10 μM, 10 min pretreatment) inhibits Cl-?current with apparent IC50?values of 5 and 10 nM for CPT-cAMP and 8-Br-cGMP, respectively, in CFTR-expressing FRT cells after CFTR stimulation by cAMP agonist. the IC50 of 4 nM for inhibition of forskolin-stimulated CFTR Cl-?current in FRT cells.

In Vivo: (R)-BPO-27 (interperitoneal administration; 10 mg/kg)?decays with t1/2≈1.6 h and gives sustained therapeutic concentrations in kidney in a PK study.
(R)-BPO-27 (intraperitoneal injection; 5 mg/kg; 30 min before abdominal surgery) prevents fluid accumulation in closed midjejunal loops produced by cholera toxin, giving an intestinal loop weight/length ratio similar to that in PBS-injected loops. This effect is dose-dependently and the IC50 value is 0.1 mg/kg.
(R)-BPO-27 (intraperitoneal injection or oral administration; 5 mg/kg) shows a slow (R)-BPO-27 metabolism and produces sustained serum (R)-BPO-27 levels for at least 4 h. The AUC analysis gave an oral bioavailability of ?94% for (R)-BPO-27 in mouse pharmacokinetics and toxicity study.

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更新时间:2024/1/2 10:17:29

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