2´,5´-Dideoxyadenosine

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产品价格：电议采购度：1600 原产地：美洲

发布时间：2021/9/15 8:59:08 所属地区：

简要描述：

2´,5´-Dideoxyadenosine 是一种有效且非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，可以有效结合 P 位点，IC50 为 3 µM。2´,5´-Dideoxyadenosine 是核苷类似物，在心脏中发挥强大的抗肾上腺素 (antiadrenergic) 作用。

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产品详情

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2＇,5＇-Dideoxyadenosine

CAS No. : 6698-26-6

MCE 站：2＇,5＇-Dideoxyadenosine

产品活性：2＇,5＇-Dideoxyadenosine 是一种有效且非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，可以有效结合 P 位点，IC₅₀ 为 3 µM。2＇,5＇-Dideoxyadenosine 是核苷类似物，在心脏中发挥强大的抗肾上腺素 (antiadrenergic) 作用。

研究领域：GPCR/G Protein | Neuronal Signaling

作用靶点：Adenylate Cyclase | Adrenergic Receptor

In Vitro: 2＇,5＇-Dideoxyadenosine (10 μM, 30 min) reduces cAMP production ａnd blocks the phosphorylation of GluA1 at Ser845 induced by carbachol (CCh).
2＇,5＇-Dideoxyadenosine (10 μM, 30 min) blocks CCh-induced increase of phosphorylation of Akt ａnd attenuates CCh-induced phosphorylation of Ser2448.
2＇,5＇-Dideoxyadenosine (20-150 mM), like adenosine, dependently ａnd reversibly inhibits the positive inotropic ａnd chronotropic effect of beta-adrenergic stimulation with isoproterenol (8-54 pmol) up to 70% ａnd 50%, respectively.

In Vivo: 2＇,5＇-Dideoxyadenosine (0.1 mg/kg; IP; 15 min pre-treated) fully inhibits the diuretic, natriuretic ａnd K⁺ ａnd Cl^- sparing effect of Fr•EtOAc in rats.

品牌介绍:
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•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
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•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
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更新时间：2024/1/2 10:18:09

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