Ladarixin sodium

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产品价格：电议采购度：1596 原产地：美洲

发布时间：2021/9/15 10:15:46 所属地区：国外国外

简要描述：

Ladarixin sodium (DF 2156A) 是一种具有口服活性的，非竞争性的 CXCR1 和 CXCR2 的变构抑制剂。Ladarixin sodium 可用于 COPD 和哮喘的研究。

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标签：DF 2156A

产品详情

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Ladarixin sodium

CAS No. : 865625-56-5

MCE 站：Ladarixin sodium

产品活性：Ladarixin sodium (DF 2156A) 是一种具有口服活性的，非竞争性的 CXCR1 和 CXCR2 的变构抑制剂。Ladarixin sodium 可用于 COPD 和哮喘的研究。

研究领域：GPCR/G Protein | Immunology/Inflammation

作用靶点：CXCR

In Vitro: Ladarixin inhibits human polymorphonuclear leukocyte (PMN) migration to CXCL8 (IC₅₀ at 0.7 nM).

In Vivo: Ladarixin (10 mg/kg; p.o. once a day) reduces allergic airway inflammation in a model of single OVA exposure. Ladarixin reduces allergic airway inflammation, remodeling, ａnd bronchial hyperreactivity in a model of chronic OVA exposure.
Ladarixin (10 mg/kg; p.o. once a day for 8 days) reduces pulmonary inflammation ａnd fibrosis induced by bleomycin in mice.
Ladarixin (10 mg/kg; p.o. once a day for 3 days) protects mice from cigarette smoke-induced exacerbation of influenza-A infection.
Ladarixin is also effective in decreasing CXCL8-induced polymorphonuclear leukocyte infiltration in several animal models without a significant dose-related reduction in systemic neutrophil counts.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物；
•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球*新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

更新时间：2024/1/2 10:18:09

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