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Ibezapolstat

CAS No. : 1275582-97-2

MCE 站：Ibezapolstat

产品活性：Ibezapolstat (ACX-362E) 是一种首创的，具有口服活性的 DNA 聚合酶 IIIC ( DNA pol IIIC) 的抑制剂，被开发用于艰难梭菌感染 (CDI) 的研究。Ibezapolstat 具有广谱的抗艰难梭菌活性，在体外对临床分离的 104 种菌株作用的 MIC 范围为1-8 μg/mL。

研究领域：Anti-infection  |  Cell Cycle/DNA Damage

作用靶点：Bacterial  |  DNA/RNA Synthesis

In Vitro: Ibezapolstat binds to ａnd inhibits DNA pol IIIC from aerobic ａnd low G+C Gram-positive bacteria.
Ibezapolstat displays antibacterial activities against broad spectrum of C. difficile pathogens, with an MIC range of 1-8 μg/mL for a panel of 104 clinical isolates of C. difficile overall in vitro.

In Vivo: Ibezapolstat is poorly absorbed ａnd apparently nontoxic in the hamster C. difficile-associated disease (CDAD) model (potential for achieving a high local concentration at the site of C. difficile infection in the colon).
Ibezapolstat (50 mg/kg; p.o.; twice daily; for 3 days) shows strong anti-C. difficile properties in the hamster CDAD model.

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