MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

PF-05186462

CAS No. : 1235406-03-7

MCE 站：PF-05186462

产品活性：PF-05186462 是一种有效和选择性的人 Nav1.7 电压依赖性钠通道抑制剂，IC₅₀ 值为 21 nM。PF-05186462 对 Nav1.7 与其他钠通道 (Nav 1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6 和 1.8) 相比显示出显着的选择性。PF-05186462 可用于急性或慢性疼痛的研究。

研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel

作用靶点：Sodium Channel

In Vitro: PF-05186462 inhibits human Nav1.7 channels (IC₅₀=21 nM) in HEK293 cells.
PF-05186462 exhibits a high plasma protein binding rate.

相关产品：EIPA  |  Amiloride hydrochloride  |  Monensin sodium salt  |  Carbamazepine  |  Halofugi  |  Riluzole  |  5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride  |  20(S)-Ginsenoside Rg3  |  Amitriptyline hydrochloride  |  Lidocaine  |  Cariporide  |  Tenapanor  |  Lamotrigine  |  Ranolazine dihydrochloride  |  Phenytoin  |  Zonisamide  |  Veratridine  |  Flecainide acetate  |  Oxcarbazepine  |  PF 05089771  |  A-803467  |  QX-314 chloride  |  Triamterene  |  Vinpocetine  |  Eleclazine hydrochloride  |  Flunarizine dihydrochloride

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物；
•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球*新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。