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Nav1.7-IN-8

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产品价格:电议      采购度:1591      原产地:美洲

发布时间:2021/9/15 17:32:26      所属地区:

简要描述:

是一种有效的 的阻断物,对 在 和 亚型上的抑制具有高选择性。 对 CYP2C9 和 CYP3A4 的抑制 IC50 分别为 μM 和 μM。 在急性和炎症性疼痛模型中具有显著的镇痛作用。

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Nav1.7-IN-8

CAS No. : 1432913-44-4

MCE 站:Nav1.7-IN-8

产品活性:Nav1.7-IN-8 是一种有效的 NaV1.7 的阻断物,对 NaV1.7 在 hNaV1.1 和 hNaV1.5 亚型上的抑制具有高选择性。Nav1.7-IN-8 对 CYP2C9CYP3A4 的抑制 IC50 分别为 0.17 μM 和 0.077 μM。Nav1.7-IN-8 在急性和炎症性疼痛模型中具有显著的镇痛作用。

研究领域:Membrane Transporter/Ion Channel  |  Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点:Sodium Channel  |  Cytochrome P450

In Vitro: Nav1.7-IN-8 plasma protein binding is very high in rat with a free fraction of ∼1.1 %.

In Vivo: Nav1.7-IN-8 (0~100 mpk, i.p.; 1 hour) shows a reduction of the pain response in phase 2a of the formalin assay in a dose dependent manner and produces a substantial inhibition of the pain response.
. Nav1.7-IN-8 (10~100 mpk, i.p.; 2 days) displays a dose-dependent reduction of the pain response.

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品牌介绍:
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•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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更新时间:2024/1/2 10:18:09

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