产品中心

Ginsenoside Rb3Ginsenoside Rc

型号:

产品价格:电议      采购度:1610      原产地:美洲

发布时间:2021/11/4 19:16:46      所属地区:国外 国外

简要描述:

Ginsenoside Rb3 Ginsenoside Rc 是主要的人参皂甙,Ginsenoside Rc 增强 GABA 受体 A (GABAA) 介导的离子通道 (IGABA)电流。 Ginsenoside Rc 还抑制 TNF-α 和 IL-1β

产品咨询 服务电话:
021-58955995
分享到:

标签:Gypenoside   Panaxoside   Rc   

产品详情

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Ginsenoside Rc

CAS No. : 11021-14-0

MCE 站:Ginsenoside Rc

产品活性:Ginsenoside Rc 是主要的人参皂甙,Ginsenoside Rc 增强 GABA 受体 A (GABAA) 介导的离子通道 (IGABA)电流。 Ginsenoside Rc 还抑制 TNF-αIL-1β 表达。

研究领域:Membrane Transporter/Ion Channel  |  Neuronal Signaling  |  Apoptosis  |  Immunology/Inflammation

作用靶点:GABA Receptor  |  TNF Receptor  |  Interleukin Related

In Vitro: Ginsenoside Rc, one of major Ginsenosides from Panax ginseng, enhances γ-aminobutyric acid (GABA) receptorA (GABAA)-mediated ion channel currents. Ginsenoside Rc enhances GABA-mediated ion currents in oocytes expressing the GABAA receptor. Ginsenoside Rc significantly inhibits the expression of macrophage-derived cytokines, such as TNF-α and IL-1β. Ginsenoside Rc also markedly suppresses the activation of TANK-binding kinase 1/IκB kinase ε/interferon regulatory factor-3 and p38/ATF-2 signaling in activated RAW264.7 macrophages, human synovial cells, and HEK293 cells. Ginsenoside Rc exerts its anti-inflammatory actions by suppressing TANK-binding kinase 1/IκB kinase ε/interferon regulatory factor-3 and p38/ATF-2 signaling. Ginsenoside Rc suppresses the nuclear translocation of phospho-ATF-2 and phospho-FRA-1, whereas the translocation of p65 at its peak time points (30 and 60 min) is not decreased by Ginsenoside Rc treatment. Ginsenoside Rc regulates the expression of the proinflammatory cytokine TNF-α, which is produced by macrophages, by suppressing AP-1 activation.

相关产品:Natural Product Library Plus  |  Bioactive Compound Library Plus  |  Apoptosis Compound Library  |  Immunology/Inflammation Compound Library  |  Membrane Transporter/Ion Channel Compound Library  |  Neuronal Signaling Compound Library  |  Natural Product Library  |  Anti-Cancer Compound Library  |  Differentiation Inducing Compound Library  |  Medicine Food Homology Compound Library  |  Terpenoids Library  |  Pyroptosis Compound Library  |  Neurotransmitter Receptor Compound Library  |  Traditional Chinese Medicine Monomer Library  |  Anti-Alzheimer's Disease Compound Library  |  Neuroprotective Compound Library  |  Anti-Parkinson's Disease Compound Library  |  Neurodegenerative Disease-related Compound Library  |  Angiogenesis Related Compound Library  |  Food-Sourced Compound Library   |  Resatorvid  |  Disulfiram  |  Deucravacitinib  |  Apilimod  |  Shikonin  |  Tocilizumab  |  Bicuculline  |  Fisetin  |  Aminooxyacetic acid hemihydrochloride  |  Apremilast  |  N-Formyl-Met-Leu-Phe  |  Adalimumab  |  TIC10  |  Infliximab  |  R-7050  |  QNZ  |  γ-Aminobutyric acid  |  Riluzole  |  Gabazine  |  Picrotoxin  |  APY0201  |  Propofol  |  C25-140  |  Diacerein  |  LMT-28  |  Vidofludimus  |  Vigabatrin  |  Hydrocortisone hemisuccinate  |  Muscone

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

1000+ Inhibitors&Agonists 作用于20多条经典信号通路
30+ Screening Libraries 疾病机制研究的高效工具
CCK8 Kit | Cell Counting Kit-8
FDA-Approved 药物筛选库
Inhibitor Cocktails 蛋白酶, 磷酸酶 & 去乙酰化酶
Top Publications Citing Use of MCE
MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

更新时间:2024/1/2 10:18:59

留言咨询

  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
验证码: 点击切换验证码

温馨提示

1.遵守中华人民共和国有关法律、法规,尊重网上道德,承担一切因您的行为而直接或间接引起的法律责任。
2.请您真实的反映产品的情况,不要捏造、诬蔑、造谣。如对产品有任何疑问,也可以留言咨询。
3.未经本站同意,任何人不得利用本留言簿发布个人或团体的具有广告性质的信息或类似言论。

相关新闻

相关产品

联系我们

电话:021-58955995
传真:021-53700325
邮箱:sales@medchemexpress.cn
地址:上海上海

版权所有©MedChemExpress, All Right Reseverd ICP备案号: 总访问量:10973136 管理登录 阿仪网 设计制作,未经允许翻录必究

8

阿仪网推荐收藏该企业网站

联系方式

18019480960
18019480960

工作时间

(24小时)