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Falcarindiol

CAS No. : 55297-87-5

MCE 站：Falcarindiol

产品活性：Falcarindiol 是一种具有口服活性的聚乙炔氧脂，可激活 PPARγ 并增加细胞中胆固醇转运蛋白 ABCA1 的表达。Falcarindiol 诱导细胞凋亡和自噬。Falcarindiol 具有抗炎、抗菌、抗癌和抗糖尿病的特性。

研究领域：Apoptosis  |  Autophagy  |  Cell Cycle/DNA Damage

作用靶点：Apoptosis  |  Autophagy  |  PPAR

In Vitro: Falcarindiol (3, 6, 12, 24 µM; for 24 hours) significantly decreases cell viability of MDA-MB-231 ａnd MDA-MB-468 cells. Cell viability of MCF-10A cells is unchanged until the dose of Falcarindiol reaches to 24 uM. Falcarindiol preferentially induces cell death in breast cancer cells.
Falcarindiol (6 uM; for 2 hours) induces autophagy ａnd causes significant level of LC3-I converted to LC3-II in MDA-MB-231, MDA-MB-468 ａnd SKBR3 cells.
Falcarindiol (6 uM; for 2, 4, 8, 24 hours) increases the level of GRP78 in MDA-MB-231 cells in dose- ａnd time-dependent manner.
Falcarindiol (1-20 µM) has no effect on hMSCs ａnd HT-29 cell viability. Falcarindiol with only concentrations above 50 µM exhibits a toxic effect on the cells.
Falcarindiol (5 µM; 10 min, 1 h ａnd 24 h) causes a significant upregulation on PPARγ2 expression at 24 h.

In Vivo: Falcarindiol (7 µg/g; diet) increases ABCA1 expression in neoplastic tissue in five weeks old male rats.

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